1200 лева месечно е лечението на 35-годишната жена, касата не поема и стотинка
- Последна промяна на:
- Автор:
- В рубрика:
Една диагноза преобръща живота на млада жена и нейната 11-годишна дъщеря. Жана Черпокова е на 35 години от Смолян. В разгара на младостта си е. Но вместо да се радва на малката и усмихната Мария, тя трябва да се бори за живота си.
Жана страда от Системен лупус еритематозус (СЛЕ) – автоимунно заболяване, което предизвиква възпаление в различните тъкани на организма. Диагнозата е поставена след година и половина ходене по лекари.
„Промените в нашето двучленно семейство започнаха в началото на 2013 година. Аз, която съм професионален скиор и работеща безспирно в областта на туризма, нямах сили и въздух да се изкача до петия етаж”, се връща назад във времето Жана. Така ден след ден работният й ден започнал да не надвишава два или три часа. Загубила сили и вяра. А болките ставали все по-силни. Единственото, което й давало сили, е дъщеря й.
„Чувствах симптоми, характерни за всички най-коварни болести. След година и половина невъзможност лекарите да поставят диагноза стигнах до положение да не мога да се движа от болка и изнемощяване. В момента, в който ми поставиха диагноза Системен лупус еритематозус (СЛЕ) аз бях щастлива, защото знаех, че има шанс да вдишвам без да ме боли, да ставам сама от леглото, да поспя спокойно и след време да се върна към част от ежедневието си”, допълва Жена. Но за времето без диагноза лупусът вече е нанесъл непоправимите си поражения и стандартното лечение с кортикостероиди (метилпреднизолон) и химиотерапевтици се оказали неудачни. Но борбата на Жана продължава. След 4-тото поредно вливане обаче се отключва невролупус – засягане на централната нервна система като проява на заболяването и приложението на медикаментите, които приема на този етап, става невъзможно. Тя започва да получава пристъпи на паническа атака и точно заради това неудачни се оказват и останалите лекарства, които се прилагат при лечение на това коварно заболяване. За нея остава единствено вливане на имуновенин интакт. За щастие организмът го приема, но Жана се изправя пред ново тежко препятствие. Стойността на предписаното количество от 90 ампули за еднократно приложение е 1157.76 лв.
През тази година тя успява да направи няколко вливания благодарение финансовата помощ на приятели и близки. Но идва и ново препятствие. Според препоръката на лекуващия лекар интервалът на прилагане на медикамента трябва да бъде 35 дни, което означава, че ще трябва да заплаща всеки месец тази сума, за да може да се лекува. Сумата е непосилна за Жана и близките й. А надеждата й, че един ден може да помисли да започне отново работа и да бъде полезна за себе си и близките си остава.
В подкрепа на Жана Черпокова от Организацията на пациентите с ревматомогични заболявания в България организират благотворителен коледен базар под мотото „С любов и усмивка за Коледа”. Той ще се проведе на 18 декември в София.
Всеки може да дари средства на специалната дарителска сметка:
Жанета Красимирова Черпокова International Asset Bank, клон Смолян BG82IABG74914001441001 BIC код: IABGBGSF
